QUALITÀ & RICERCA
Swiss Pain Registry
Il Registro SSIPM rileva i percorsi di trattamento, inclusi l'andamento del dolore,
le limitazioni funzionali nella vita quotidiana e professionale, nonché gli aspetti psicologici e
fisici – per un periodo massimo di un anno. La partecipazione al
Registro avviene in forma anonima e con il consenso dei pazienti.
Insieme per una migliore medicina del dolore: il Registro Nazionale Svizzero del Dolore (Swiss Pain Registry) della SSIPM
L'obiettivo: garantire la qualità e ricercare l'assistenza
Monitoraggio standardizzato dell'andamento degli interventi
Garanzia di qualità e ricerca sull'assistenza basate sui dati
Un contributo a lungo termine per l'istituzione di procedure basate sull'evidenza
Cosa viene rilevato?
- L’andamento personale del dolore (intensità del dolore)
- Limitazioni funzionali nella vita quotidiana e professionale e
- aspetti fisici (corporei) e psicologici del benessere
Svolgimento del sondaggio: così è facile per medici e pazienti
Massima protezione dei dati e anonimato
Valutazione nazionale
La raccolta, l'archiviazione e l'analisi scientifica dei dati avvengono in modo completamente anonimo a livello nazionale. Non è mai possibile risalire a singole persone.
Server svizzeri
I dati sono archiviati in modo sicuro su server in Svizzera.
Partner tecnico
Un contributo a lungo termine per l'istituzione di procedure basate sull'evidenza
Volantino per i pazienti
Il volantino informativo sul Registro Nazionale del Dolore può essere liberamente utilizzato da tutti i medici che partecipano al Registro. È ideale per essere consegnato ai pazienti, al fine di informare in modo trasparente sull’obiettivo, il processo e i benefici della raccolta dati.
Guida rapida
L’accesso avviene tramite autenticazione a 2 fattori (ad es. Yubikey). Se non si dispone ancora dei dati di accesso o si necessita di supporto per la configurazione, si prega di contattare: