QUALITÉ & RECHERCHE

Swiss Pain Registry

Le registre SSIPM recense les évolutions thérapeutiques, y compris l'évolution de la douleur, les limitations fonctionnelles dans la vie quotidienne et professionnelle ainsi que les aspects psychiques et physiques – sur une période allant jusqu'à un an. La participation au registre s'effectue de manière anonymisée et avec le consentement des patients.
Personne lors de l'inscription en ligne sur un ordinateur

Ensemble pour une meilleure médecine de la douleur : Le Registre national suisse de la douleur (Swiss Pain Registry) de la SSIPM

La qualité de vie de nos patients est notre priorité absolue. Afin d'améliorer durablement la médecine interventionnelle de la douleur en Suisse et de vérifier activement la qualité des traitements, le Registre national suisse de la douleur (Swiss Pain Registry) de la Swiss Society for Interventional Pain Management a été créé il y a quelques années.

L'objectif : Garantir la qualité et étudier la prise en charge

Suivi standardisé de l'évolution des interventions

Assurance qualité et recherche sur les soins basées sur les données

À long terme, une contribution à l'établissement de procédures fondées sur des preuves

L'objectif principal du Registre national de la douleur est l'assurance qualité basée sur les données ainsi qu'une première collecte de données nationale complète sur les douleurs et les interventions antalgiques. De cette manière, la médecine de la douleur en Suisse peut être représentée de façon réaliste, étudiée scientifiquement à l'avenir et ainsi optimisée de manière ciblée. Grâce à des suivis standardisés de l'évolution, une contribution importante est également apportée à l'établissement de procédures thérapeutiques scientifiquement prouvées, afin de pouvoir continuer à proposer une médecine de la douleur fondée sur des preuves (evidence-based medicine).

Que recense-t-on ?

Le registre SSIPM documente les évolutions thérapeutiques de manière très globale. Sont recensés en fonction de l'intervention sur une période allant jusqu'à 12 mois maximum :

  • L’évolution personnelle de la douleur (intensité de la douleur)
  • Les limitations fonctionnelles dans la vie quotidienne ainsi que dans la vie professionnelle et
  • Les aspects physiques (corporels) ainsi que psychiques du bien-être

Déroulement de l'enquête : Fonctionnement simple pour les médecins et les patients

L'enquête s'effectue de manière simple, numérique et directement via le smartphone.

1

Enregistrement

Enregistrement sur seantis.ch par le médecin traitant.

2

Premier contact

Dans les jours suivant le rendez-vous d'intervention, le patient reçoit un premier SMS de SSIPM-Seantis sur son numéro de téléphone portable.

3

Participation

Un clic sur le lien contenu mène directement à l'enquête. Le temps nécessaire est d'environ 5 minutes seulement.

4

Suivi de l'évolution

Afin de documenter précisément l'évolution de la guérison, d'autres brèves enquêtes suivent à intervalles réguliers – habituellement aux jours 7, 21, 50, 80 et 110 après le rendez-vous de traitement. Pour les traitements par radiofréquence, les suivis de l'évolution ont lieu à intervalles plus espacés jusqu'à un an.

Protection des données et anonymat maximaux

La vie privée est absolument protégée. La participation au registre s'effectue de manière totalement anonymisée et uniquement avec un consentement explicite.

Évaluation nationale

La collecte, le stockage des données et l'évaluation scientifique s'effectuent de manière totalement anonyme au niveau national. Aucune conclusion sur des personnes individuelles n'est possible à aucun moment.

Serveurs suisses

Les données sont stockées en toute sécurité sur des serveurs en Suisse.

Partenaire technique

À long terme, une contribution à l'établissement de procédures fondées sur des preuves

En participant, les patients offrent de précieuses connaissances à la recherche en médecine de la douleur en Suisse. Nous vous remercions chaleureusement pour votre soutien !

Dépliant pour les patients

Le dépliant d’information sur le Registre national de la douleur peut être utilisé librement par tous les médecins participant au registre. Il convient parfaitement pour être remis aux patients, afin de les informer de manière transparente sur l’objectif, le déroulement et l’utilité de la collecte de données.

Instructions pour le démarrage rapide

L’accès s’effectue via une authentification à 2 facteurs (par ex. Yubikey). Si vous ne disposez pas encore de données d’accès ou si vous avez besoin d’assistance pour la configuration, veuillez vous adresser à :